Koronavirus COVID-19 - Novosti

[brodarski]

Lipo od Nijemaca. Oni su kao velikodušni pa daju na sve strane.

[Dreadnought]

Astra Zeneka: Od 17 miliona vakcinisanih, prijavljeno 37 slučajeva tromboze


Kompanija je saopštila da nema potvrđenih problema sa bilo kojom serijom njihove vakcine protiv koronavirusa i da dodatne provere i testiranja govore u prilog tome da nema mesta panici

Kompanija Astra Zeneka saopštila je danas da nema potvrđenih problema sa bilo kojom serijom njihove vakcine protiv koronavirusa i da dodatne provere i testiranja koja se rade govore u prilog tome da nema mesta panici.

Nakon što se u javnosti pojavila informacija da vakcina te kompanije ima veze sa pojavom tromboze, iz kompanije navode da je za njih bezbednost ljudi najvažnija i da se konstantno prati i proverava sve što to dovodi u pitanje.

Napominju da je u Evropskoj uniji i Velikoj Britaniji vakcinisano više od 17 miliona ljudi koji nisu pokazali, ni u jednoj državi, simptome povišenog rizika od plućne embolije, duboke venske tromboze ili trombocitopenije u bilo kojoj starosnoj grupi, niti u odnosu na pol osobe.

„Do 8. marta, kompanija Astra Zeneka je dobila podatak da je u EU i Velikoj Britaniji od 17 miliona vakcinisanih ljudi, bilo zabeleženo 15 slučajeva duboke venske tromboze i 22 slučaja plućne embolije nakon primljene vakcine kompanije Astra Zeneka. Ovo je mnogo manji broj nego što bi prirodno bilo da se pomenuti simptomi jave kod ovako široke populacije, a slično je i kod ostalih registrovanih vakcina protiv kovid-19 infekcije”, navodi se u saopštenju, preneo je Tanjug.

Ističu da su u kliničkim ispitivanjima, iako je broj tromboze nizak, oni bili niži u grupi vakcinisanih ljudi. Takođe, nije bilo dokaza povećanog krvarenja kod više od 60.000 učesnika.

„Oko 17 miliona ljudi u EU i Velikoj Britaniji primilo je našu vakcinu, i broj prijavljenih slučajeva s trombozom je daleko niži nego u stotinak drugih slučajeva koji se i očekuju u široj populaciji. Priroda pandemije je takva da nas vodi do povećane pažnje u individualnim slučajevima i da prevazilazimo standarde naše prakse zarad bezbednosti šire populacije, tokom izveštavanja o vakcinama”, rekla je Ana Tejlor, šefica medicinske službe kompanije Astra Zeneka.

Dodaju da, što se tiče kvaliteta, nema potvrđenih problema u vezi sa bilo kojom serijom njihove vakcine, kako onih koje se koriste u EU, tako i širom sveta i da u prilog tome govore dodatne provere i testiranja koja se rade.

„Ponovne kontrole radimo i mi sa naše strane, ali i evropski zdravstveni autoriteti nezavisno od nas i do sada ni jedan ponovljen test nije pokazao rezultate koji zabrinjavaju”, navodi se u saopštenju.

Podsećaju da je tokom procesa pravljenja vakcine urađeno više od 60 testova koje je sprovela Astra Zeneka i njeni partneri, ali i više od 20 testova su sprovele nezavisne laboratorije.

„Bezbednost populacije nam je na prvom mestu. Dosadašnja istraživanja ne pokazuju vezu pomenutih simptoma i vakcine kompanije Astra Zeneka. Da bismo prevazišli pandemiju, važno je da se ljudi odazovu pozivu na vakcinaciju”, navode iz Astra Zeneke.

izvor

[Dreadnought]

Politiko: Članice EU moći će pojedinačno da odlučuju koje vakcine prihvataju za digitalni sertifikat


Države članice Evropske unije (EU) moći će sopstvenom odlukom i rusku i kinesku vakcinu protiv kovida-19 da uvrste u cepiva koja se priznaju za putovanje u tu zemju, navodi se u predlogu odluke o digitalnom zelenom sertifikatu za slobodno putovanje unutar EU koju danas treba da usvoji Evropska komisija.

Kako piše briselski portal Politiko, u nacrtu predloga tog uverenja navodi se da će članice EU "imati slobodu da odluče o prihvatanju potvrde o vakcinaciji i za druge vakcine protiv kovida-19" pored onih koje je dosad odobrila Evropska agencija za lekove (EMA).

Dosad je iz izvora EK stavljeno do znanja da će za izdavanje "zelenog sertifikata", biti potreban ili dokaz o imunitetu lica koje je preležalo korona virus, ili negativan PCR test, ili dokaz o cepljenju nekom od vakcina koje je odobrila EMA (Fajzer-Biontek, Moderna, AstraZeneka i Džonson&Džonson).

izvor

[Dreadnought]

Evropska unija obelodanila kako će izgledati kovid pasoši i koji su uslovi za putovanja


Takozvani „kovid pasoši“ biće kreirani tako da građanima Evropske unije omoguće slobodno i bezbedno putovanje unutar bloka i pokazivaće tri stvari: dokaz o primljenoj vakcini protiv virusa korona, negativan test na koronu ili prisustvo antitela kod onih koji su preležali kovid, navedeno je u planu Evropske komisije koji je predstavljen danas.

Predsednica Evropske komisije Ursula for der Lajen potvrdila je na konferenciji za medije posle sastanka komesara da će digitalni zeleni sertifikati za putovanja biti spremni do leta.

„Ovo je instrument za kretanje građana unutar EU. Želimo vremenom da proširimo ovaj instrument na treće zemlje čiji građani budu želeli da dođu u zonu šengena. Sve će verovatno biti spremno do juna“, rečeno je na konferenciji.

U EK kažu da njihov predlog sertifikata prihvata potvrde o vakcinaciji cepivima koja su dobila odobrenje za promet širom EU, ali da države članice mogu da odluče da prihvate i druge vakcine kao uslov slobodnog putovanja na njihovoj teritoriji.

Sertifikati će biti dostupni za sve građane EU, priznati u svim zemljama EU, biće besplatni i izdavaće se u digitalnom ili papirnom formatu.

Prema planu EK, u koji je Politiko imao uvid pre objavljivanja i koji je danas potvrđen, ključne odluke i dalje će biti na zemljama članicama.

Kako je navedeno u nacrtu, svaka zemlja koja dozvoli vakcinisanim građanima da zaobiđu putne restrikcije, poput testova i karantina, mora prihvatiti kovid pasoše drugih članica pod istim uslovima.


Zemlje EU mogu da odluče da prihvate ruske i kineske vakcine po sopstvenom nahođenju

Međutim, dodaje se, ta obaveza se odnosi samo na vakcine koje je odobrila EU, što znači da ruska vakcina „Sputnjik Ve“ i kineska „Sinofarm“ neće biti pokrivene, uprkos tome što ih koriste neke članice, poput Mađarske. Ipak, nacrt naglašava da zemlje EU mogu da odluče da prihvate ruske i kineske vakcine po sopstvenom nahođenju.

„To ne bi trebalo da spreči države članice da prihvate potvrde o vakcinaciji izdate za druge vakcine“, navedeno je u tekstu.

Planovi za uvođenje kovid pasoša takođe su podstakli zabrinutost da će se nevakcinisani putnici suočiti sa diskriminacijom. Da bi se to izbeglo, u digitalnim potvrdama će, pored vakcinacije, biti ubeleženi i pozitivan korona test star najmanje 20 dana koji sugeriše da putnik ima antitela ili pak sveži negativan tekst kao dokaz da trenutno nije zarazan.

U nacrtu je takođe navedeno da potvrda ne može biti preduslov za ostvarivanje prava na slobodno kretanje i ne može biti preduslov za korišćenje usluga prekograničnog prevoza putnika kao što su avio-kompanije, vozovi, autobusi ili trajekti.

Predlog Komisije uključuje planove za interoperabilnu potvrdu o testu za poboljšanje prihvatanja rezultata testova u drugim zemljama EU, iako bi na odredišnim zemljama još uvek trebalo da se utvrdi koliko dugo negativni test treba smatrati važećim.

„Interoperabilna potvrda o oporavku“ takođe je potrebna, kako bi se osiguralo da pacijenti koji su preležali kovid 19, a mogu da imaju pozitivne testove iako više nisu zarazni, ne budu sprečeni da putuju, navedeno je u nacrtu. Ta potvrda se ne sme izdavati pre 12 dana od prvog pozitivnog testa.

Lični podaci navedeni u potvrdi bili bi ograničeni na ono što je „strogo neophodno“, prema nacrtu, i uključivali bi informacije kao što su naziv uzete vakcine, kao i datum i mesto vakcinacije.

Plan je ocenjen kao „ambiciozan“ jer je potrebno da odluke donesu Evropski savet i Evropski parlament, a to zna da potraje. Uz to, nije sigurno da će sve zemlje EU pristupiti ovom paktu, jer su pojedine poručile da bi radije da sačekaju dok ne bude dovoljno vakcina za sve, preneo je Blic.

izvor

[Dreadnought]

„Fajzer” najavljuje poskupljenje vakcine


List „Fanpejdž” piše da je Evropska unija postigla dogovor sa američkim prizvođačem vakcine „Fajzer” o povećanju isporuke leka za evropsko tržiste i da će kontingent od 10 miliona doza, prvobitno planiran za drugu polovinu godine, biti isporučen u narednom tromesečju.

List takođe piše da bi proizvođač mogao povećati cenu leka koji je već sada, na tržištu vakcina, među najskupljim, i za jednu dozu se plaća 15,5 evra.

Direktori američkog farmaceutskog kolosa su najavili da će cenu vakcine povećati u sledećoj fazi, kada se virus više ne bude širio pandemijski, već endemski, to jest ograničeno na određena područja.

List podseća na nedavne izjave jednog od direktora kompanije Franka D'Amelija, koji je rekao da bi se vakcinacija možda morala obnavljati svake godine, i da bi u tom slučaju, jednom kada prođe vanredna situacija, kompanija mogla da uskladi cenu vakcine sa potražnjom na tržištu.

izvor

[Dreadnought]

„Fajzer“ nanjušio veliku šansu posle pandemije ― drastično skuplja vakcina, a prima se svake godine


Nedavni komentari finansijskog direktora farmaceutskog giganta „Fajzer“ otkrivaju da ta kompanija želi da kovid 19 pretvori u dugotrajnu okosnicu svog poslovnog modela, koji uključuje drastično povećanje cena vakcina protiv virusa korona koje bi se primale svake godine.

Dok je u toku masovna vakcinacija protiv virusa korona i kraj pandemije se polako nazire, postavlja se pitanje – šta posle toga? Farmaceutska kompanija „Fajzer“, čini se, tada očekuje veliki priliv novca.

Na globalnoj zdravstvenoj konferenciji Barkliz finansijski direktor kompanije „Fajzer“ Frenk D'Amelio izložio je plan kompanije za investitore koji podrazumeva drastično veću cenu vakcine protiv korone, čim vlade prestanu da budu primarni kupci njihovog cepiva, koju su zajednički proizveli sa nemačkom firmom "Biontek".

„Na osnovu svega što smo videli do sada, verujemo da je sve verovatnije da će biti revakcinacije svake godine“, rekao je D’Amelio u četvrtak, dodajući da će najverovatnije biti reč o jednoj dozi vakcine.

On je naveo da su dosad cene vakcina diktirale pre svega potrebe država da obezbede dovoljno doza za vakcinaciju celokupne populacije bez ikakvih troškova za građane, prenosi Sputnjik internešenal.

„Kako budemo izlazili iz stanja pandemije, počeće da se pokreću normalne tržišne snage, normalni uslovi na tržištu. A faktori poput efikasnosti, sposobnosti, kliničke korisnosti, postaće veoma važni, i mi vidimo da je to, sasvim iskreno, značajna prilika za našu vakcinu iz perspektive potražnje, iz perspektive određivanja cena, s obzirom na klinički profil naše vakcine", rekao je D'Amelio.

On je dodao: „Smatramo da kako prelazimo iz pandemije u endemiju, tu se stvara šansa za nas“.

Kada bolest postane endemska, to znači da je prisutna i nastavlja povremeno da se širi u delu populacije. To je u velikoj meri slučaj sa bolestima poput gripa, za koju se često preporučuje vakcinicija na godišnjem nivou.

Prošlog meseca, D'Amelio je rekao analitičarima sa Vol Strita da „Fajzer“ trenutno prodaje vakcinu za 19,50 dolara po dozi, ali je primetio da to nije normalna cena koju obično dobijaju za vakcinu, a koja iznosi oko 150, 175 dolara po dozi.

„Ako se udaljimo od pandemisjkih cena, situacije u kojoj se trenutno nalazimo, dobijaćemo mnogo veću cenu“, dodao je on.

To je gotovo devetostruko povećanje cene vakcine, odnosno skoro 900 odsto skuplje.

„Fajzer“ je prošle godine ostvario prihod od 15 milijardi dolara samo na proizvodima povezanim sa kovidom 19, dodao je D’Amelio. Naglasio je da je njihov cilj uvek biti vrlo obazriv prema kapitalu akcionara, ali uvek uvećavati prinos akcionara.

Zapravo, u četvrtak je vrednost akcije kompanije „Fajzer“ porasla za 3,6 odsto, što je „Foks Biznis“ pripisao izjavama D’Amelia.

izvor

[Dreadnought]

Austrijski kancelar apeluje na evropski regulator: Što pre odobriti „Sputnjik Ve“


Evropska agencija za lekove (EMA) trebalo bi da što pre registruje rusku vakcinu protiv virusa korona „Sputnjik Ve“ (Sputnik V), rekao je austrijski kancelar Sebastijan Kurc.

„Što se tiče 'Sputnjika Ve' (Sputnik V) i drugih vakcina, snažno insistiram na tome da odgovorna agencija u Evropi što pre registruje sve  vakcine koje su bezbedne. Što više vakcina na raspolaganju, to bolje“, rekao je Kurc za televiziju „Oe-24.TV“.

Na pitanje da li bi Austrija mogla da dobije rusku vakcinu za upotrebu, austrijski kancelar je odgovorio da je to „sasvim moguće“.

Ranije je saopšteno da su ruski predsednik Vladimir Putin i kancelar Austrije Sebastijan Kurc razgovarali telefonom o isporukama ruskih vakcina „Sputnjik Ve“ (Sputnik V), kao i o njenoj proizvodnji u toj zemlji.

Evropska agencija za lekove započela je proveru ruske vakcine 4. marta. Izvor upoznat sa procesom saopštio je da bi odluka o konačnom odobrenju mogla biti doneta u maju.

izvor

[Dreadnought]

Novi zakon u Izraelu: Ko je u karantinu - narukvica za praćenje, a ako neće...


Izraelski parlament odobrio zakon koji nalaže obavezno nošenje elektronske narukvice za sve osobe koje ulaze u Izrael, a koje su u karantinu zbog koronavirusa.

Novi zakon nalaže da ljudi poslati u karantin kod kuće moraju nositi narukvicu za praćenje kako bi osigurali poštovanje propisa. Ako odbiju, moraju u karantin u državni hotel.

Sporni zahtev prošao je u sredu na konačnom glasanju u Knesetu sa četiri naprema jedan glas, a samo je pet od 120 članova parlamenta glasalo o zakonu. Kritičari, uključujući jedinog opozicionog zastupnika, rekli su da to krši privatnost pojedinaca.

Istovremeno, Vrhovni sud zemlje ukinuo je niz mera kojima se ograničava ulazak i izlazak izraelskih državljana iz zemlje, rekavši da su ta ograničenja nezakonita, prenosi AP.

Propisima kojima se ograničava broj ljudi koji dnevno ulaze u zemlju je 3.000 i njima se zahteva da nevakcinisani dobiju odobrenje odbora za napuštanje zemlje, ističu u subotu i ne mogu se obnoviti, preneo je sarajevski portal Kliks.

izvor

[Dreadnought]

Efikasna vakcina: Tri nemačke države se zalažu za registraciju „Sputnjika Ve“


Lideri tri nemačke države – Saksonije, Saksonije-Anhalt i Tiringije založili su se za odobrenje ruske vakcine protiv virusa korona „Sputnjik Ve“ (Sputnik V).

Stavove o ruskoj vakcini nemački lideri su izneli za list medijske grupe „Funke“.

„Rusija je velika naučna država, nimalo ne sumnjam da je ruska nauka u stanju da napravi efikasnu vakcinu. Vakcina se mora odobriti“, izjavio je premijer Saksonije Mihael Krečmer.

Istovremeno, premijer nemačke države Saksonija-Anhalt smatra Rajner Hazelof da odluka o odobrenju „Sputnjika Ve“ ostaje na Evropskoj agenciji za lekove (EMA).

„Ali suština je jedna – u borbi protiv kovida 19 pozdravljamo sve vakcine koje su bezbedne i funkcionišu i na taj način će pomoći da se pandemija prevaziđe“, rekao je on.

Hazelof je dodao da pitanje porekla vakcine nije važno, jer se radi o ljudskom zdravlju.

„Još kao dete sam primio rusku polio vakcinu i nemam nikakvih problema“, rekao je.

Sa svoje strane, šef Tiringije Bodo Ramelov smatra da bi nemačka vlada trebalo da izvrši veći pritisak kako bi dobila više alternativnih vakcina i da zavisnost od vakcine „Astra Zeneka“ slabi strategiju vakcinacije.

„Stoga je važno da se napokon razmotri tema 'Sputnjika Ve'“, istakao je on i dodao da odluka o odobrenju ili odbijanju vakcine ne bi trebalo da bude političke prirode.

izvor

[Dreadnought]

Švajcarska u kontaktu sa Rusijom o „Sputnjiku Ve"


Federalna kancelarija za javno zdravlje Švajcarske je od novembra prošle godine u kontaktu sa Ruskim fondom za direktne investicije (RFPI) u vezi sa ruskom vakcinom protiv virusa korona „Sputnjik Ve“ (Sputnik V), izjavio je ambasador Rusije u Bernu Sergej Harmonjin u intervju za Sputnjik.

„Federalna kancelarija za javno zdravlje Švajcarske je odreagovala na naše predloge o 'Sputnjiku Ve' i od novembra 2020. godine je na tu temu u neposrednom kontaktu sa RFPI“, rekao je on.

Prema rečima diplomate, registracija „Sputnjika Ve“ u Švajcarskoj doprinela bi širenju mogućnosti zemlje za sprovođenje efikasne kampanje za vakcinaciju s obzirom na objektivni nedostatak zapadnih preparata.

„Međutim, suočavamo se i sa birokratskim i sa politički uslovljenim aspektima koji ne doprinose uvek pronalaženju brzog rešenja, uprkos naizgled svim očiglednostima pitanja. Svi se mi sećamo kako su u početku zapadni mediji pokušali da formiraju negativnu informativnu pozadinu oko 'Sputnjika Ve', koju su na kraju u potpunosti dezavuirali ugledni predstavnici svetske stručne zajednice“, rekao je on.

Istovremeno, ambasador je istakao da se situacija postepeno popravlja, posebno nakon objavljivanja podataka o ruskoj vakcini u uglednom naučnom časopisu „Lanset“.

„Prva švajcarska kompanija 'Adien Farma i Biotek“ već je zaključila sporazum o proizvodnji vakcine 'Sputnjik Ve' na teritoriji Italiji. Želim da se nadam da će u ovom slučaju, kada se radi o spasavanju, bez preterivanja, miliona života, zdrav razum i konstruktivni pristup naših partnera ipak preovladati“, zaključio je ruski ambasador.

izvor

[Dreadnought]

Vodeće članice EU podržale blokadu izvoza vakcina


Pretnja Evropske komisije o blokadi izvoza vakcina protiv kovida 19 u zemlje sa većim stopama vakcinacije, uključujući Britaniju, naišla je danas na podršku Nemačke, Francuske i Italije, saopštili su evropski zvaničnici i diplomate.

Predsednica Evropske komisije Ursula fon der Lejen zapretila je zabranom izvoza vakcina radi zaštite oskudnih doza za sopstvene građane koji su suočeni sa trećim talasom pandemije, prenosi agencija Rojters.

Na sastanku evropskih diplomata, održanom nedugo nakon upozorenja Fon der Lejenove, Nemačka, Italija, Francuska i Danska, podržale su stav Komisije o oštrijoj primeni kontrole izvoza, tvrde trojica diplomata koja su prisustvovala sastanku.

Holandija, Belgija i Irska bile su opreznije, navode dvojica zvaničnika, dodajući da će rasprava o tom pitanju biti održana na samitu lidera EU sledeće nedelje, prenosi Tanjug.

„Sve to proizlazi iz rastuće frustracije vakcinom ’Astra zeneka‘ i i pojačanog pritiska da se nešto preduzme povodom toga. Nemamo dovoljno vakcina, izvozimo kao ludi, a da ništa nismo dobili", rekao je jedan od diplomata koji je učestvovao u diskusijama.

Drugi diplomata je potvrdio da je glavni razlog za rigorozniji stav nedovoljna isporuka „Astra zenekinih“ vakcina Evropskoj uniji.

Ta kompanija je prošle nedelje saopštila da namerava da isporuči do 100 miliona doza svoje vakcine Evropskoj uniji do kraja juna, umesto 300 miliona predviđenih ugovorom, navodeći kao razlog proizvodne probleme i ograničenja izvoza.

Evropska unija, čija je kampanja vakcinacije usporila zbog kašnjenja u isporukama i zdravstvenih problema, saopštila je da je izvezla više od 10 miliona vakcina u Britaniju od 30. januara, ali da nijednu nije dobila natrag, uprkos činjenici što su dve fabrike koje proizvode „Astra zenekinu“ vakcinu u Britaniji navedene kao dobavljači u ugovoru te kompanije sa EU.

Evropski zvaničnici su saopštili da im je iz „Astra zeneke“ rečeno da ne mogu izvoziti vakcine proizvedene u britanskim fabrikama, jer sa Britanijom imaju ugovor o isporukama koji daje prioritet britanskom tržištu.

izvor

[Dreadnought]

Evropska agencija za lekove: Vakcina „AstraZeneka“ je bezbedna i efikasna


Vakcina kompanije „AstraZeneka“ je bezbedna i efikasna i nije povezana sa povećanim rizikom od stvaranja krvnih ugrušaka, saopštila je Evropska agencija za lekove (EMA).

„Međutim, ne možemo potpuno da otpišemo moguću vezu. Ono što preporučujemo je podizanje svesti o mogućoj vezi. Pokrenućemo detaljniju istragu“, rečeno je konferenciji
posle današnjeg vanrednog sastanka.

Podsetimo, bezbednosni odbor EMA preduzeo je detaljnu procenu slučajeva koji se odnose na pojavu krvnih ugrušaka do kojih je došlo kod osoba koje su prethodno primile vakcinu „AstraZeneka“.

Nakon što su se pojavili izveštaji o slučajevima zgrušavanja krvi, mnoge zemlje u Evropskoj uniji zaustavile su korišćenje vakcine britansko-švedske kompanije.
Mnoge od njih objavile su da će pričekati procenu i preporuku EMA.

EMA i Svetska zdravstvena organizacija prethodnih dana su preporučivale nastavak imunizacije vakcinom „AstraZeneke“ dok traju analize, napominjući da njene prednosti nadmašile eventualne rizike rizike.

izvor

[MOTORISTA]

Stručnjak SZO: Izveštaj o poreklu korone će biti jednoglasan, uprkos pritiscima
SVET Autor:Beta18. mar. 2021

Šef tima Svetske zdravstvene organizacije (SZO) Peter Ben Embarek, koji sa kineskim kolegama završava dugo očekivani izveštaj o poreklu koronavirusa, priznao je da bi njegovi autori mogli da se suoče sa "pritiscima", ali i izrazio uverenje da će svi članovi tima profesionalno i jednoglasno odobriti izveštaj.

Peter Ben Embarek, stručnjak za bezbednost hrane i bolesti koje sa životinja prelaze na ljude, rekao je da se tim nada da će izveštaj, koji ima oko 280 stranica, zajedno sa grafikonima, datumima i prilozima, biti objavljen sledeće nedelje, preneo je AP. Ben Embarek, koji je predvodio desetočlani međunarodni tim stručnjaka koji je boravio u Kini u januaru i februaru, priznao je da je bilo političkih pritisaka u vezi pandemije koronavirusa sa svih strana.

„Ono što možemo da garantujemo je da će svi u timu biti jednoglasni u svojoj podršci izveštaju nakon što tekst bude završen“, rekao je on. Ben Embarek je naveo da je u toku finalno sređivanje teksta izveštaja koji su pisali svi stručnjaci i da je puno vremena potrošeno na prevođenje sa kineskog na engleski jezik.

Kineski Global Tajms objavio je juče intervju sa Lijangom Vanijanom, šefom kineskog dela tima, koji je ukazao na političke pritiske koji su pokazali „ogromno nepoštovanje prema radu naših naučnika“. Lijang je rekao da su pojedini političari i svetski mediji politizovali naučno istraživanje porekla kovid-19, bez obzira na naučne činjenice, zbog lične koristi, „proizvoljno i pogrešno tumačeći naučna saznanja i izveštaje zajedničkog tima“. On je istakao da su obe strane imale potpuno otvorenu saradnju tokom jednomesečnog istraživanja i da „rezultati zajedničke studije predstavljaju konsenzus kineskih i stranih stručnjaka“.

Tim tokom istraživanja u Kini nije otkrio slučajeve kovida-19 pre 8. decembra 2019, rekao je Lijang.

SZO ponovila poziv za nastavak vakcinacije AstraZenekom

SZO je ponovo pozvala na nastavak vakcinacije Astrazenekom nekoliko sati uoči izjašnjavanja Evropske agencije za lekove (EMA) o toj vakcini protiv koronavirusa. Savetodavni komitet SZO za bezbednost vakcina trebalo bi da sutra objavi procene o vakcini Astrazeneka, dodaje ta zdravstvena organizacija UN. Trenutno „dobrobiti vakcine Astrazeneka daleko premašuju rizike i treba nastaviti njenu upotrebu kako bi se spasili životi“, rekao je na konferenciji za novinare direktor evropskog ogranka organizacije UN Hans Kluge. EMA treba da danas posle podne iznese procenu o vakcini Astrazeneka nakon što je više zemalja Evropske unije obustavilo njeno korišćenje zbog pojave krvnih ugrušaka kod osoba koje su primile tu vakcinu.

„Prijavljivanje potencijalnih neželjenih efekata je rutina u kampanjama vakcinacije. To ne mora nužno značiti da su ovi događaji povezani sa vakcinacijom“, rekao je Kluge, dok je SZO pozvala na nastavak vakcinacije Astrazenekom. Kluge je rekao da se „za sada ne zna da li su neki ili svi slučajevi uzrokovani vakcinom ili drugim faktorima“.

„SZO procenjuje najnovije bezbednosne podatke, a nakon što to završi, objaviće rezultate“, dodao je on.

Izvor: www.n1info.com

[MOTORISTA]

SZO posebno zabrinuta situacijom sa kovidom na Balkanu i u centralnoj Evropi
SVET Autor: Beta 18. mar. 2021

Situacija na Balkanu i u centralnoj Evropi je "posebno" zabrinjavajuća u trenutku kada broj novozaraženih u Evropi raste treću nedelju zaredom, saopštio je danas evropski ogranak Svetske zdravstvene organizacije (SZO).

„Posebno smo zabrinuti epidemiološkom situacijom na Balkanu, kao i u mnogo drugih zemalja centralne Evrope“, izjavila je Ketrin Smolvud, zadužena za vanredne situacije u SZO za Evropu, ističući da su brojevi umrlih i hospitalizovanih u tom regionu trenutno „među najvećim na svetu“. Kako navodi direktor SZO za Evropu Hans Kluge, „incidencija slučajeva nastavlja uzlazni trend i kreće se ka istoku“. „Nalazimo se u trećoj uzastopnoj nedelji rasta broja slučajeva“ u regionu koji ima 53 zemlje, dodaje on.

„Broj ljudi koji umiru od kovid-19 u Evropi, danas je veći nego što je bio u isto vreme prošle godine, što odražava široku rasprostranjenost virusa“, rekao je Kluge.

Više od 21.000 ljudi je u poslednjih sedam dana umrlo od kovid-19 u zemljama Evropa, podaci su SZO. Kluge dodaje da će koristi od vakcinacije „doći“, ali da Evropljani za sada moraju da nastave da koriste postojeća sredstva.

„Sama po sebi, vakcinacija… ne zamenjuje mere socijalnog i javnog zdravlja“, ukazao je Kluge.

U zemljama u regionu, uključujući i Izrael, do sada je vakcinisano izmedju manje od jedan odsto i gotovo polovine stanovništva, navodi SZO. Prema zvaničnim podacima koje je prikupio Frans pres, u Evropskoj uniji je 3,6 odsto stanovnika dobilo dve doze jedne od vakcina protiv koronavirusa, dok je 8,4 odsto primilo makar jednu dozu.

Izvor: www.n1info.com

[Dreadnought]

Kakve su šanse da EU odobri Sputnjik ili Sinofarm vakcinu? U Briselu se nećkaju, ali pritisak raste


U Briselu je u sredu “pala” odluka o “kovid pasošima”, dokumentu koji će olakšati kretanje unutra bloka, ali samo onima koji su vakcinisani jednim od četiri vakcine koje je EU registrovala. Na tom spisku nisu ni ruski “Sputnjik V” ni cepivo kineske kompanije “Sinofarm”. Kakve su njihove šanse da se nađu na “zelenoj listi” vakcina EU?

Odgovor bi, makar kada je rusko cepivo u pitanju, mogao bi da se očekuje u dogledno vreme jer je “Sputnjik V” u procesu odobravanja od strane Evropske agencije za lekove (EMA). Kineska vakcina, sa druge strane, nije čak ni do toga došla.

Iako je procedura za rusku vakcinu pokrenuta, kada će ovo cepivo dobiti zeleno svetlo i dalje je u domenu nagađanja. Evropski regulator poručuje da sa odlukom “neće brzati”, ali se istovremeno suočava sa pritiskom velikog broja članica čijim liderima već ponestaje strpljenja.

Ipak, kako je saopštila Evropska komisija, njihov predlog sertifikata prihvata potvrde o vakcinaciji cepivima koja su dobila odobrenje za promet širom EU, ali su naglasili da države članice mogu da odluče da prihvate i druge vakcine kao uslov slobodnog putovanja na njihovoj teritoriji. Takođe, plan trenutno važi samo za zemlje članice, ali je najavljeno da će biti proširen i na treće zemlje.


Šta kaže EMA?

Evropska agencija za lekove (EMA) početkom meseca potvrdila je da je na zahtev kompanije R-Pharm iz Nemačke počela da razmatra odobravanje ruske vakcine Sputnjik V. U saopštenju piše da je odluka da se započne sa razmatranjem korišćenja ove vakcine u zemljama EU zasniva na rezultatima laboratorijskih i kliničkih studija na odraslima.

- Ove studije pokazuju da Sputnik V pokreće proizvodnju antitela i imunih ćelija koje ciljaju korona virus i mogu pomoći u zaštiti od kovida-19 - navodi se i dodaje da će proceniti usklađenost sa uobičajenim standardima EU za efikasnost, sigurnost i kvalitet.

Na sajtu regulatora je navedeno će proceniti podatke "čim postanu dostupni" da bi odlučila da li su "koristi vakcine veće od rizika". Pregled koji je u toku će se nastaviti "dok ne bude dostupno dovoljno dokaza za formalnu prijavu odobrenja za stavljanje u promet".

Iako su ruske vlasti poručile da su spremne da već u junu članicama EU dostave 50 miliona doza Sputnjika V, EMA isiče da se protivi "preranom odobravanju" te vakcine i obehrabljuje nacionalne vlade da je nabavljaju pre nego što ona dobije zeleno svetlo iz Brisela.

Visoka zvaničnica EMA, Krista Virtumer Hohe, izjavila je da je ta agencija "tek počela da dobija podatke ruskog proizvođača".

- Potrebni su nam dokumenti da možemo da ih pregledamo. Takođe, u ovom trenutku nemamo podatke o vakcinisanim ljudima. To je nepoznanica. Zbog toga savetujem protiv davanja nacionalne dozvole za hitnu upotrebu - rekla je Virtumer-Hohe.


Pritisak raste

Iako je EMA nagovestila da okleva ili, u najmanju ruku, ne žuri sa odobravanjem ruske vakcine, pritisak koji stiže iz četiri zemlje daje nadu da bi čitav proces mogao da se ubrza.

Narativ o Sputnjiku V u EU je počeo da se menja nakon što su recenzirani podaci istraživanja objavljeni u naučnom časopisu Lanset 2. februara pokazali da je vakcina bezbedna i efikasna 92 odsto. Sve više EU zemalja od tada u ruskoj vakcini vidi spas od nestašice cepiva izazvane kašnjenjem isporuka zapadnih proizvođača.

Četiri zemlje EU su i zainteresovane za proizvodnju. Reč je o Mađarskoj i Slovačkoj koje su već nabavile ruske vakcine, Češkoj koja je izrazila zainteresovanost, a evropski zvaničnici su potvrdili i da Italija planira da počne proizvodnju Sputnjika V u svom najvećem bioreaktoru u postrojenju ReiThera nedaleko od Rima.

Još jedna ohrabrujuća poruka čula se iz Nemačke koja, iako za sada nema bilateralne dogovore sa Moskvom o nabavci Sputnjika V, u Biselu jasno zagovara odobrenje ovog cepiva.

- To je dobra vakcina koja će verovatno, u nekom trenutku, dobiti zvanično odobrenje od nadležnih institucija EU. Ruski stručnjaci imaju veliko iskustvo sa vakcinama - rekao je prošle nedelje načelnik nemačkog odbora za vakcinaciju Tomas Mertens.

Ukoliko ovi pritisci urode plodom, EMA bi teoretski mogla da odobri rusku vakcinu pre uspostavljanja sistema "kovid pasoša", za koji će, kako kažu iz Evropske komisije, biti potrebno tri meseca.

U suprotnom bi se i sam Brisel našao u problemu, jer će do tada i milioni EU državljana u Mađarskoj, Slovačkoj i Češkoj biti vakcinisani ruskim cepivom, što znači da bi i njima bilo uskraćeno sloborno kretanje unutar bloka.


Kinezi ne traže odobrenje

Sudeći po dokumentu u kojem na zvaničnom sajtu Svetske zdravstvene organizacije može da se prati status pojedinih vakcina u procesu njihove procene, upotreba vakcine kineskog farmaceutskog giganta Sinofarm, koju je primio najveći deo građana Srbije, mogla bi uskoro da bude zvanično odobrena.

Procena ove vakcine je još u procesu, ali su ispunjene sve prethodne faze koje zahteva regulatorno telo SZO i predviđeno je da će o njenom odobravanju biti odlučivano "najranije u martu“.

Međutim, ova vakcina ne samo da nije u procesu odobravanja kod evropskih regulatora, već Kinezi zahtev za njenu registraciju nisu ni podneli. Planove za pokretanje procesa u narednom periodu nije saopštila nijedna strana.

Ipak, i kineska vakcina je uveliko u upotrebi na prostoru EU. Mađarska vlada je nedavno nabavila velike količine Sinofarmove vakcine, a premijer Viktor Orban lično je primio ovo cepivo. Takođe, poljski predsednik Andžej Duda iskoristio je pretprošle nedelje telefonski poziv sa kineskim predsednikom Si Đinpingom da izrazi interesovanje za kupovinu kineskih vakcina.

Za kinesku vakcinu su do sada izrazile interesovanje i Slovačka i Austrija, čiji je kancelar Sebastijan Kurc čak izrazio i želju da njegova zemlja proizvodi Sinofarmovo cepivo.

izvor