Koronavirus COVID-19 - Novosti

[MOTORISTA]

субота, 24.04.2021.
Данијела Давидов-Кесар

Нема магичног лека за ковид 19

Протоколи лечења короне у Србији усклађени са светским стандардима. – У почетку терапије не треба одмах давати антибиотике

Упркос многобројним истраживањима, чаробни лек за лечење ковида 19 још није пронађен, а сходно новим сазнањима и искуствима доктора у лечењу короне мењају се и препоруке за давање терапија. У Србији је у току примена 11. протокола о лечењу ковида 19. Професор др Срђан Пешић, клинички фармаколог са Медицинског факултета Универзитета у Нишу, за „Политику” констатује да смо у протеклих годину дана научили много, али да и даље тапкамо у мраку.

– Нема магичног лека, али ствари стоје много боље. Пре годину дана покушавали смо са терапијом класичним антивирусним лековима за ХИВ, нарочито комбинацијом „лопинавир” – „ритонавир”. Ускоро се испоставило да ова комбинација не даје значајан терапијски ефекат. Слично је било и са једним руским антивирусним леком за грип, који такође није дао очекиване резултате – истиче др Пешић.

Негде средином прошле године у праксу, па и у протоколе лечења уведена су два антивирусна лека „фавипиравир” и „ремдесивир”. Први је раније углавном био коришћен за грип и друге респираторне инфекције а други је испитиван за еболу и друге САРС вирусе. Испоставило се да делују и на вирус короне.

– „Фавипиравир” је тестиран за примену у раној фази болести, у првих пет дана, ради спречавања даљих компликација и тешких форми короне. „Ремдесивир” је коришћен за најтеже фазе болести код пацијената који су већ на терапији кисеоником или механичкој вентилацији. Реално гледајући, „ремдесивир” није дао очекиване резултате, док је „фавипиравир” показао извесне резултате уколико је примењиван у првих пет дана од инфицирања. Користе се и имуномодулаторна терапија („тоцилизумаб”), моноклонална антитела, плазма реконвалесцената и антиинфламаторна терапија – наглашава др Пешић.

Наш саговорник објашњава да су у почетку користили „хлорокин” и „хидроксихлорокин” и да је данас у великом броју земаља његова употреба запостављена, мада он сматра да је то било брзо и неоправдано.

– Они се и даље налазе у протоколима лечења сиромашних земаља које себи не могу да приуште модерне и скупе лекове. Од антинфламаторне терапије користе се ацетилсалицилна киселина, нестероидни антиинфламаторни лекови, а у најтежим фазама болести кортикостероиди за које је једино до сада и показано да смањују смртност – наводи наш саговорник.

У Србији је лечење оболелих од ковида 19 усклађено са протоколима најразвијенијих и најбогатијих земаља и срећа је, сматра др Пешић, да у нашој земљи имамо све лекове доступне за терапију против ковида 19, па и оне најскупље. Због тога пацијенти у Србији нису угрожени.

– У неким земљама, у око 15 америчких држава, у Словачкој, Чешкој, Мађарској, Северној Македонији, многим земљама у Азији, Африци и Јужној Америци одобрена је употреба „ивермектина”, антипаразитног, јефтиног лека, који је показао значајне резултате у свим фазама болести – открива др Пешић.

У почетку лечења ковида никако не треба одмах давати антибиотике, став је овог стручњака. У српском протоколу лечења то правило је обележено црвеним словима, али пацијенти често сами посежу за коришћењем ових лекова. То смањује ниво одбране и повећава могућност касније резистенције на честе инфекције. Антибиотике треба узимати само онда када су неопходни пацијентима са ковидом. У првој фази се већ у ковид амбуланти пацијентима може саветовати примена „фавипиравира” који је ефикасан у првих пет дана од појаве болести, саветује др Пешић. То је антивирусни лек и налази се у протоколу. Ипак, наш саговорник каже да би он био слободан да уз њега, антиинфламаторне нестероидне лекове и витамине и минерале, препоручи и „инозин ацедобен димепранол” као скоро безопасан, а користан антивирусни и имуномодулаторни лек.

– То је стари лек, који је због појаве ковида 19 добио посебну терапијску димензију и значај. Имам обичај да кажем да је ово старо вино у новој боци. Неке земље имају доста искуства с тим леком, на пример Чешка, па се он тамо у приличној мери користи и у терапији и у превентиви. Интересантно је да појачава број и активност ћелија нашег урођеног имунитета које као запете пушке чекају да убију ћелије заражене вирусом. Оне се зову ћелије природне убице. Поспешује и брзо укључивање и ћелија стечене одбране, Т и Б лимфоцита, и тако доприноси брзом антивирусном ефекту – додаје др Пешић.

Оно што грађане занима је и да ли узимање витамина помаже у превенцији короне? Наш саговорник појашњава да витамин Де, витамин Це, алфалипоинска киселина, цинк, селен пробиотици, квецетин и те како могу да помогну у превенцији ковида 19. Истраживања су показала да особе са мањком витамина Де, Це, цинка, па и алфалипоинске киселине лакше оболевају и имају теже форме болести, због чега је, сматра овај стручњак, суплементација овим минералима и витаминима неопходна. Важно је да се провери ниво витамина Де у крви и на основу се за сваког понаособ одреди доза коју треба да узима. Сви ови витамини и минерали али неки други, уз здраву храну, и много свежег ваздуха и спортске активности јачају имунитет.

Антибиотици у случају тежих упала плућа

Верзија 11. српског протокола за лечење ковида 19 потпуно је усклађена са свим светским савременим протоколима, каже др Срђан Пешић. Велика измена у односу на претходне верзије је у томе што је антивирусни лек „фавипиравир” сада доступан у ковид амбулантама, значи рано, када једино може и деловати. Друга велика промена се односи на строгу препоруку да се антибиотици не користе нарочито у раној фази, када од њихове примене оболели може имати само штету, а не корист.

– Требало би их примењивати у случају тежих облика са доказаном бактеријском инфекцијом и упалом плућа. Трећа разлика у односу на претходне верзије протокола је увођење моноклоналних антитела у рану терапију критичних пацијената (стари, гојазни, дијабетичари, пацијенти са срчаним обољењима…). Овај лек има тешко изговорљиво име „бамланивимаб”, али ће га многи препознати као Трампов лек, јер је он њиме лечен од короне – подсећа др Пешић.

Izvor: www.politika.rs

[MOTORISTA]

U Japanu odobren lek "baricitinib" za lečenje kovida 19: Pilule za lečenje artritisa pomažu u borbi protiv korone
Tanjug 24.04.2021.

Ekspertski savet Ministarstva za zdravlje i rad Japana odobrilo je upotrebu leka "baricitinib”" za lečenje kovida-19.

Reč je o pilulama koje proizvodi američka kompanija Eli Lily, a koje se koriste za lečenje reumatoidnog artritisa. Japanska novinska agencija Kjodo objavila je da je kompanija zatražila dozvolu za upotrebu leka još u decembru, a da bi se te pilule u upotrebi za lečenje od infekcije izazvane korona virusom u Japanu mogle naći već narednog meseca. Za to će biti potrebno i formalno odobrenje japanske vlade, prenosi Anadolija. Pilule “baricitinib” dobile su dozvolu i u SAD, a koriste se kao dodatak antiviralnoj terapiji lekom “remdesivir”.

Japanska vlada do sada je za lečenje kovda-19 odobrila korišćenje lekova “remdesivir” i steroidni ''deksametazon''. U Japanu je danas registrovano više od 5.500 novih slučajeva korona virusa, najviše u jednom danu u poslednja tri meseca. Japanski premijer Jošihide Suga objavio je odluku o uvođenju vanrednog stanja za prefekture Tokio, Osaku, Kjoto i Hjogo, koja će biti na snazi od 25. aprila do 11. maja. To je treće vanredno stanje za region Tokija i tri zapadne prefekture u nadi da će to pomoći u zaustavljanju ponovnog brzog širenja korona virusa uoči Olimpijskih igara u julu.

Mere u Japanu

Proglašenje trećeg vanrednog stanja od početka pandemije je usledilo samo mesec dana po okončanju prethodnog vanrednog stanja u području Tokija. U okviru najnovijih mera, dogovoreno je privremeno zatvaranje barova, šoping centara, zabavnih parkova, pozorišta i muzeja. Škole će ostati otvorene, ali se od univerziteta traži da se vrate na onlajn nastavu.

Izvor: www.blic.rs

[MOTORISTA]

Iran počeo serijsku proizvodnju domaće vakcine protiv korone
SVET Autor: Anadolija 25. apr. 2021

Vlasti Irana saopštile su da su počele serijsku proizvodnju domaće vakcine protiv koronavirusa KOVIRAN Bereket i da će za nekoliko meseci prevazići probleme vezane za imunizaciju stanovništva u toj zemlji.

Vakcina koju su razvili iranski stručnjaci je u trećoj fazi ispitivanja, a u Teheranu je uz prisustvo predstavnika Naučnog saveta za borbu protiv pandemije održana vakcinacija volontera. Među volonterima koji su primili iransku vakcinu bili su član Nacionalnog saveta za borbu protiv pandemije Minu Mukriz, parlamentarac iz Sistan-Belučistana Husein Ali Šehrijari i bivši profesor Muhammed Ali Emircerger. Čelnik Naučnog saveta Irana Muhamed Muhbir kazao je da će tokom maja biti proizvedeno milion doza vakcina KOVIRAN Bereket, a potom i 3,5 miliona doza u junu, 12 miliona doza u julu i 15 miliona doza u avgustu.

“Do septembra ćemo proizvesti više od 30 miliona doza vakcine i predati ih Ministarstvu zdravstva Irana. Tako ćemo znatno ubrzati proces imunizacije“, kazao je Muhbir.

Iranska vakcina KOVIRAN Bereket prvi put je testirana na čoveku krajem decembra prošle godine, a iranske vlasti su saopštile da su testiranja bila uspešna. Prva osoba koja je dobrovoljno primila iransku vakcinu bila je Tajibe Muhbir, ćerka šefa Naučnog saveta Irana Muhbira. Iranski stručnjaci su razvili još jednu vakcinu protiv koronavirusa pod nazivom Razi Kov Pars koja je u procesu testiranja od kraja februara i do sada ju je primilo 133 volontera.

Izvor. www.n1info.com

[MOTORISTA]

Švajcarska kompanija razvija drugu generaciju vakcina
Tanjug 25.04.2021.

Kompanija “Svis rokets” radi na vakcini protiv kovida 19 druge generacije koja treba da štiti organizam od mutacija virusa i to na duži rok, izjavio je danas vođa tima naučnika ove švajcarske kompanije dr Vladimir Smiljanović.

- Još uvek smo u pretkliničkoj fazi. Najviše smo radili na procesima proizvodnje koja je i najbitnija, jer što su ti procesi bolji vakcina će kasnije biti jeftinija. Tu je najviše truda, rada, novca otišlo u poslednjih godinu dana, a sada se prirpemamo da uradimo još određene eksperimente na životinjama koje će nam pomoći da dobijemo dozvole da bismo krenuli sa kliničkim ispitivanjima - rekao je Smiljanović za TV K1. On je objasnio da su stručnjaci “Svis roketsa” sintetizovali korona virus koji može da prodre i u ljudsku ćeliju, ali ne može da se razmnožava.

- To je jako bitno da bismo aktivirali široki spektar imunog odgovora antitela i ćelija. Virus je živ, i može da zarazi ćeliju ali samo u prvom ciklusu i ne može da izađe iz ćelije. To je glavna razlioka između naše vakcine i vakcina prve generacije koje su se bazirale samo na jednom proteinu korona virusa. Mi imamo sve proteine korona virusa - naglasio je Smiljanović. Dodao je kako je nova vakcina koju nazivaju "raketna" slična kineskoj vakcini, ali je razlika u tome da je kod "Sinofarmove" vakcine virus neaktivan i proizvodi zaštitu na mutacije, ali na kraće vremme, a nova vakcina bi trebalo da štiti u dužem periodu.

- Da li će to biti godinu, dve ili deset godina, to još ne znamo, ali svakako očekujemo da će da bude mnogo efikasnija od vakcina prve generacije - rekao je Smiljanović. Dodao je da se planira najpre testiranje na miševima onda krajem ove godine ili u januaru naredne da počnu i klinička ispitivanja.

- Biće tri faze kliničkih ispitivanja, a planiramo da Švajcarska i Srbija budu prve dve zemlje u kojima će ona biti sprovedena, a kasnije u Africi, drugim evropskim zemljama i Americi - najavio je Smiljanović, napominjući da se ne očekuje da ova vakcina proizvede neželjene reakcije, ali da to nije moguće znati pre obavljenih kliničkih istraživanja.

Izvor: www.blic.rs

[Dreadnought]

„Sputnjik Ve“ - najefikasnija i najbezbednija vakcina u Mađarskoj


Ruska vakcina protiv virusa korona „Sputnjik Ve“ (Sputnik V) proglašena je najbezbednijom i najefikasnijom u Mađarskoj, saopštili su tvorci vakcine.

Ruski fond za direktne investicije objavio je na svom tviteru da je Vlada Mađarske koja je prva u EU počela da koristi „Sputnjik Ve“ objavila svoje poslednje podatke o bezbednosti i efikasnosti pet vakcina.

Kako se pokazalo, upravo je „Sputnjik Ve“ pokazao najbolje rezultate u planu bezbednosti (između 7 i 32 puta manje smrtnih slučajeva) i efikasnost (između 2 i 7 puta manje slučajeva zaraze kovid 19). Na primer, na 100.000 vakcinisanih ruskom vakcinom, samo 95 osoba se zarazilo koronom i zabeležen je jedan smrtni slučaj. Astra Zeneka, na primer, na 100.000 vakcinisanih ima 700 zaraženih i sedam smrtnih slučajeva. U slučaju Fajzera, zabeleženo je 550 slučajeva infekcije na 100.000 vakcinisanih i 32 smrtna slučaja.

„Mađarski podaci pokazuju da, nakon upotrebe Sputnjika Ve, 20-32 puta ima manje smrtnih slučajeva i 2-6 puta manje slučajeva infekcije kovid 19 na 100.000 vakcinisanih, nego nakon upotrebe mRNK-vakcina koje se koriste u Mađarskoj“, saopštili su u Ruskom fondu.

izvor

[Dreadnought]

Postignut sporazum: „Sputnjik Ve“ će se proizvoditi u Turskoj


Ruski fond za direktne investicije (RFPI) i turska farmaceutska kompanija „Viskoran ilač“ postigli su dogovor o proizvodnji ruske vakcine protiv virusa korona „Sputnjik Ve“ (Sputnik V) u Turskoj, saopštio je fond.

„RFPI i turska farmaceutska kompanija 'Viskoran ilač' saopštavaju o saradnji u vezi sa proizvodnjom u Turskoj prve registrovane vakcine protiv kovida 19 'Sputnjik Ve'. 'Viskoran ilač' je obavio pripremu za lokalizaciju proizvodnje i planira da je pokrene u narednih nekoliko meseci na nekoliko mesta“, navedeno je u saopštenju Fonda.

S tim u vezi, direktor ruskog fonda Kiril Dmitrijev izjavio je da je sporazum sa turskom kompanijom usmeren na širenje proizvodnih kapaciteta i obezbeđivanje međunarodnih isporuka vakcine „Sputnjik Ve“.

„RFPI je potpisao sporazume sa vodećim farmaceutskim kompanijama u Aziji, Latinskoj Americi, Evropi i Zajednici Nezavisnih Država, zahvaljujući kojim će bezbedna i efikasna ruska vakcina postati dostupna ljudima u više od 60 zemalja“, rekao je on.

Predsednik odbora direktora kompanije „Viskoran“ Ozturk Oran je izjavio da, pored sporazuma o proizvodnji vakcine, procesa izdavanja licence, skladištenja i distribucije, deo saradnje sa Rusijom predstavljaju i klinička ispitivanja vakcine, koja uspešno napreduju.

izvor

[MOTORISTA]

Kazahstan počeo vakcinaciju protiv korone sopstvenom vakcinom
SVET Autor: Beta/AFP 26. apr. 2021

Kazahstan je počeo vakcinaciju protiv koronavirusa sopstvenom vakcinom Kazvac (QazVac) koja je u trećoj fazi kliničkih ispitivanja.

Kako javlja državna televizija, 50.000 vakcina od dve doze, koju je razvio Državni institut za istraživanje biološke bezbednosti, distribuirano je širom Kazahstana. Ministar zdravlja Aleksej Coi primio je prvu dozu vakcine u direktnom televizijskom prenosu, navodeći da se oseća „dobro“ i da je vlada u pregovorima sa Turskom o proizvodnji. Kazahstan je prva zemlja koja je počela da proizvodi rusku vakcinu Sputnjik V, do sada dominantnu u kampanji imunizacije protiv koronavirusa. Prema ministru zdravlja, svaka 20. osoba u Kazahstanu vakcinisana je od početka kampanje koja je počela u februaru. Prema današnjim zvaničnim podacima, više od 309.000 ljudi do sada je zaraženo koronavirusom, a 3.570 je umrlo u Kazahstanu, koji ima 19 miliona stanovnika.

Izvor: www.n1info.com

[MOTORISTA]

Evropska komisija tuži Astrazeneku; nisu isporučili dogovorene doze
IZVOR: JUTARNJI.HR PONEDELJAK, 26.04.2021.

Evropska komisija podnela je tužbu protiv britansko-švedske farmaceutske kompanije Astrazeneka zbog propusta u isporuci rekao je portparol Komisije.

„Uslovi ugovora nisu poštovani i kompanija nije mogla da primeni verodostojnu strategiju kako bi osigurala pravovremenu isporuku", rekao je Kersmaker. Dodao je da je Komisija u petak podnela tužbu u ime svih 27 članica EU, koje su jednoglasno podržale taj potez.

Astrazeneka više puta nije isporučila vakcine Evropskoj uniji. Prema ugovoru, trebalo je da isporuči 120 miliona doza u prvom kvartalu, a isporučila je samo oko 30 miliona. Trebalo je da isporuči 180 miliona doza u drugom kvartalu, a prema poslednjim najavama, isporučiće samo 70 miliona doza.

Izvor: www.b92.net

[MOTORISTA]

Univerzitet u Teksasu tvrdi da je detektovao novu varijantu Covida 19 koja je otporna čak i na antitela
Blic 26.04.2021.

Naučnici sa Univerziteta A&M u Teksasu tvrde da su otkrili novu varijantu korona virusa a prva istraživanja nagoveštavaju da je zaraznija od do sada poznatih sojeva, da uzrokuje težu kliničku sliku i čini se da je otporna na antitela. Ovaj soj nazvan je BV-1 po mestu gde je prvi put detektovan, a to je dolina Brazos.

Mutacija je pronađena tokom rutinskog skrininga korona virusa u Teksasu preko uzorka pljuvačke kod mladog učenika koji je imao blage simptome slične prehladi. Student je 5. marta bio pozitivan na kovid, a 25. marta ponovo pozitivan, pokazujući da novi soj može prouzrokovati dužu infekciju kod mlađih ljudi. Simptomi su nestali do 2. aprila, a treći test 9. aprila je konačno bio negativan.

"Trenutno ne znamo mnogo o značaju ove varijante, ali ona ima kombinaciju mutacija sličnih drugim veoma zabrinjavajućim sojevima koji su do sada prijavljene“, rekao je glavni virousolog teksaške A&M Ben Njumen i dodao da ova varijanta u sebi ima kombinaciju mutacija koje su slične kao kod brazilskog i južnoafričkog soja.

"Ova varijanta kombinuje genetske markere odvojeno povezane sa brzim širenjem, težom kliničkom slikom i velikom otpornošću na neutrališuća antitela."

Izvor: www.blic.rs

[Dreadnought]

SAD: Sve više građana ne dobija drugu dozu! Nije samo problem u zakazivanju!


Milioni Amerikanaca ne dobijaju druge doze svojih Covid-19 vakcina, a njihovi brojevi su sve viši.

Prema najnovijim podacima Centara za kontrolu i prevenciju bolesti, više od pet miliona ljudi, ili gotovo 8 procenata onih koji su prvi put uzeli vakcinu Fajzer ili Moderna, propustili su drugu dozu. To je više nego dvostruko više od broja ljudi koji su inokulirani u prvih nekoliko nedelja nacionalne kampanje vakcinacije.

Iako se zemlja bori sa problemom miliona ljudi koji su oprezni da se uopšte vakcinišu, lokalne zdravstvene vlasti suočavaju se sa novim izazovom da osiguraju da oni koji se inokulišu to rade u potpunosti.

Razlozi se razlikuju zbog čega ljudi propuštaju drugu dozu. U intervjuima su neki rekli da se plaše neželjenih efekata, koji mogu uključivati simptome slične gripu. Drugi su rekli da osećaju da su dovoljno zaštićeni jednom dozom.

Ti stavovi su bili očekivani, ali iznenađujuće prevladava još jedna prepreka. Brojni dobavljači vakcina otkazali su zakazivanje druge doze jer im je ponestalo zaliha ili nisu imali odgovarajuću marku na zalihama.

Valgrins, jedan od najvećih dobavljača vakcina, poslao je neke ljude koji su dobili prvu injekciju vakcine Fajzer ili Moderna po druge doze u apotekama koje su imale samo drugu vakcinu pri ruci.

Nekoliko kupaca Valgrinsa je u intervjuima reklo da su se izborili, u nekim slučajevima uz pomoć osoblja apoteke, da pronađu negde kako bi uzeli tačnu drugu dozu. Drugi su, pretpostavlja se, jednostavno odustali.

Od samog početka, stručnjaci za javno zdravlje brinuli su se da će biti teško naterati sve da se vrate na drugu dozu tri ili četiri nedelje nakon prve doze. Nije iznenađenje da se, kako se vakcine šire šire, broj onih koji preskaču drugu dozu povećao.

Ali trend uprkos tome zabrinjava neke državne zvaničnike koji žure da spreče oticanje broja samo delimično vakcinisanih ljudi.

U Arkansasu i Ilinoisu, zdravstveni službenici su uputili timove da pozivaju, šalju SMS-ove ili šalju pisma ljudima da ih podsete da naprave druge injekcije. U Pensilvaniji, zvaničnici pokušavaju da osiguraju da studenti mogu dobiti drugu dozu nakon što napuste kampus za leto. Južna Karolina je izdvojila nekoliko hiljada doza posebno za ljude koji su kasnili za drugi put.

U Arkansasu ih je propustilo oko 11 posto ljudi koji ispunjavaju uslove za drugu doze.

Farmaceuti su u martu davali vakcine pacijentima u apoteci Kornerstoun u Litl Rok, Ark. U Arkansasu ih je propustilo oko 11 posto ljudi koji ispunjavaju uslove za drugu doze.

Skupljanje dokaza prikupljenih u ispitivanjima i iz kampanja imunizacije u stvarnom svetu ukazuje na opasnost ljudi koji preskaču svoje druge doze. U poređenju sa režimom od dve doze, jedan hitac pokreće slabiji imunološki odgovor i primaoce može ostaviti podložnijim opasnim virusnim varijantama. I iako jedna doza pruža delimičnu zaštitu protiv Covida, nije jasno koliko dugo će ta zaštita trajati.

„Veoma sam zabrinut, jer vam treba ta druga doza“, rekao je dr Pol Ofit, profesor na Univerzitetu u Pensilvaniji i član savetodavnog odbora za vakcine Uprave za hranu i lekove.

Ulog je velik jer u Sjedinjenim Državama postoji samo jedna odobrena vakcina koja se daje kao jedna injekcija. Upotreba te vakcine, koju su napravili Džonson & Džonson, zaustavljena je ovog meseca nakon što je povezana sa vrlo retkim, ali ozbiljnim neželjenim efektom koji uključuje zgrušavanje krvi. Federalni zdravstveni službenici preporučili su u petak ponovnu upotrebu vakcine, ali kombinacija sigurnosnog straha i tekućih problema u proizvodnji vjerovatno će tu vakcinu učiniti održivom opcijom za manji broj ljudi.

Broj propuštenih drugih doza u C.D.C. traje do 9. aprila. Obuhvata samo ljude koji su prvu dozu Moderne dobili do 7. marta ili prvu dozu Fajzera do 14. marta.

Iako su milioni ljudi propustili drugu dozu, ukupne stope praćenja, sa nekih 92 procenta koji se potpuno vakcinišu, jake su po istorijskim standardima. Otprilike tri četvrtine odraslih vrati se po drugu dozu vakcine koja štiti od herpes zoster.

U nekim slučajevima problemi sa pošiljkama ili rasporedom mogu igrati ulogu kod ljudi koji propuštaju drugu dozu. Neki dobavljači vakcina morali su da otkažu sastanke jer nisu dobili očekivane isporuke vakcina. Ljudi su takođe prijavili da su im otkazani sastanci za drugu dozu ili da se pojave samo kako bi saznali da ne postoje dostupne doze marke koja im je potrebna.

Neki ljudi mogu biti fleksibilni u pogledu ponovne rezervacije. Ali to je teže za ljude kojima nedostaje pristup pouzdan prevoz ili koji imaju poslove sa strogo zakazanim radnim vremenom, rekla je Elena Sirus, epidemiolog zaraznih bolesti sa Univerziteta u Centralnoj Floridi.

Valgrins je rezervisao neke kupce za drugi sastanak na mestima koja nisu imala istu vakcinu koju su primili za početne doze. Kompanija je rekla da je problem rešila krajem marta.

Susan Ruel (67) trebala je dobiti svoje dve doze vakcine u različitim prodavnicama Valgrinsa na Menhetnu. Rekla je da je prvu dozu Fajzer dobila bez incidenta u februaru, ali kada je stigla na drugi sastanak, rečeno joj je da prodavnica ima samo Moderne doze na zalihi.

Farmaceut kompanije Valgrins rekao je gospođi Ruel da postoji još jedna apoteka Valgins udaljena manje od dve milje sa zalihama doza Fajzer-a. Dok je gospođa Ruel čekala da je metro odvede tamo, dobila je telefonski poziv: I u toj prodavnici Valgrins ponestalo je doza Fajzer-a.

Gospođa Ruel je uspela da sutradan dobije dozu Fajzer na još jednom Valgrinsu. Ali rekla je da se mnogi ljudi u njenoj situaciji verovatno ne bi toliko trudili. „Sve što vam treba su ovakve gnjavaže“, rekla je.

Na primer, u okolini Čikaga farmaceuti na dve lokacije Valgrinsa rekli su da problem uzrokuje glavobolje. Rekli su da Valgrinsov sistem zakazivanja šalje u svaku apoteku negde od 10 do 20 kupaca nedeljno kojima je potreban drugi vakcin Fajzer, iako obe apoteke sadrže samo Modernu vakcinu.

Nije jasno koliko je Valgrinsov problem podudaranja doze raširen niti koliko je ljudi propustilo drugu dozu zbog njega.

Džim Kon, portparol Valgrinsa, rekao je da je problem uticao na „mali procenat“ ljudi koji su zakazali sastanke putem Interneta i da ih je kompanija kontaktirala kako bi reprogramirali „u skladu sa dostupnošću naše vakcine“. Rekao je da je gotovo 95 posto ljudi koji su prvi put vakcinisani u Valgrins, takođe primilo i druge doze od kompanije.

Valgrins se takođe našao na udaru kritika, donedavno, zakazivanjem drugih doza vakcine Fajzer četiri nedelje nakon prvog pucanja, umesto tronedeljnog jaza koji preporučuje C.D.C. Kupci se žale farmaceutama, uključujući i njihovu nemogućnost da rezervišu zakazivanje vakcina na mreži.

Basit Sid, 24-godišnji savetnik u Čikagu, sredinom februara je uzeo ostatak vakcine Moderna u Valgrinsu. Ali kada je došlo vreme za njegov drugi hitac, bio je zauzet na poslu i pripremao se za venčanje. Posle prvog hica, proveo je dva dana osećajući se iscrpljeno. Nije želeo da rizikuje ponavljanje i osećao se uvereno da će ga jedna doza zaštititi.

„Zapravo nisam osetio hitnost da uzmem tu drugu dozu“, rekao je gospodin Sied.

Početkom aprila raspored mu se malo smirio i otišao je da traži drugi snimak Moderne. Ali do tada, Valgreens u kojima je dobio prvi udarac nudili su samo Fajzerove snimke. Nije mogao da nađe slotove u drugim prodavnicama Valgrinsa. Sid više aktivno ne traži drugu dozu, mada se i dalje nada da će ga na kraju dobiti.

C.D.C. kaže da postoje ograničeni podaci o efikasnosti vakcine kada su injekcije odvojene za više od šest nedelja, iako neke zemlje, uključujući Britaniju i Kanadu, daju injekcije sa razmakom od tri do četiri meseca.

Iskustvo gospodina Sida deo je šire promene u Ilinoisu. Kada su se vakcine uglavnom davale zdravstvenim radnicima, stanovnicima ustanova za dugotrajnu negu i osobama starijim od 65 godina, gotovo svi su dobijali druge injekcije. Poslednjih nedelja, međutim, taj je broj opao ispod 90 procenata, mada se od tada blago oporavio, prema Odeljenju za javno zdravlje države Illinois.

U Arkansasu je oko 84.000 ljudi propustilo drugu dozu, što predstavlja 11 posto onih koji ispunjavaju uslove za te vatre, rekla je dr Dženifer Dilha, državni epidemiolog. Radnici su nedavno počeli da zovu ljude koji su dužni ili su kasnili zbog druge doze.

Studenti predstavljaju poseban izazov. Mnogi su nedavno postali podobni za vakcinaciju i prave prve injekcije, ali će kampus napustiti dok ne dođu do svojih drugih doza.

U Pensilvaniji su zdravstveni službenici naložili dobavljačima vakcina da daju druge doze studentima čak i ako prve doze nisu primili sa te lokacije.

Neki dobavljači vakcina postavili su posebne klinike za ljude kojima je potrebna druga doza. U Južnoj Karolini, zdravstveni sistem Tidelands Helt pokrenuo je program posebno za ljude koji su primili prve doze Fajzer-a više od 23 dana ranije, ali nisu uspeli da pronađu drugu injekciju. Državno zdravstveno odeljenje poslalo je zdravstvenom sistemu 2.340 doza za taj napor.

Potražnja je bila jaka, a Tidelandsu je ostalo samo nekoliko stotina doza. Većina onih koji uzimaju ljude bili su ljudi koji su „imali poteškoća u navigaciji kroz sve sisteme zakazivanja i pružaoce usluga“, rekla je Gejl Resetar, glavni operativni direktor zdravstvenog sistema.

Davaoci vakcina su otkazali zakazivanje druge doze zbog lošeg zimskog vremena. „Na pojedincu je bilo da se rasporedi na veb portalu ili veb platformi, a to je ljudima postalo teško“, rekla je gospođa Rešetar.

Retki su slučajevi u kojima bi ljudi trebalo da se odreknu drugog hica, na primer ako su imali alergijsku reakciju nakon prvog hica.

Zvi Ish-Shalom, profesor verskih studija iz Bouldera, Kolorado, planirao je da se potpuno vakciniše. Zatim, sat vremena nakon prvdoze vakcine Moderna, razvio je glavobolju koja nije nestala više od mesec dana kasnije.

Ne postoji način da se pouzdano zna da li je vakcina pokrenula glavobolju. Ali nakon što je odmerio ono što je video kao rizike i koristi od druge doze, dr Ish-Shalom je doneo odluku o tome kako dalje.

„U ovom trenutku osećam se vrlo jasno i veoma mi je ugodno, s obzirom na sve različite elemente ove jednačine, da odustanem od drugog hica“, rekao je on.

izvor

[Dreadnought]

Brazilski regulator odbio zahtev za uvoz ruske vakcine; Proizvođač: To je politička odluka


Brazilska nacionalna agencija za sanitarni nadzor (Anvisa) odbila je zahtev regionalnih vlada za uvoz ruske vakcine protiv kovida „Sputnjik Ve“ (Sputnik V) dok se ne dostave „informacije koje nedostaju“.

Tokom onlajn sastanka, upravni odbor Anvise glasao je za odbijanje izdavanja dozvole za uvoz „Sputnjika Ve“, koju guverneri 14 brazilskih država traže od početka aprila.

Pre govora i glasanja govornika, tehnički stručnjaci agencije preporučili su da se zahtev za uvoz ruske vakcine odbije „sve dok se ne dostave podaci za otklanjanje utvrđenih nedostataka“.


Reakcija proizvođača vakcine

Proizvođač ruske vakcine protiv virusa korona „Sputnjik Ve“ smatraju da odbijanje Nacionalne agencije za sanitarni nadzor Brazila (Anvisa) dozvole za uvoz vakcine u zemlju ima političke razloge.

„Odugovlačenje Nacionalne agencije za sanitarnu inspekciju Brazila (Anvisa) da dozvoli uvoz i upotrebu vakcine ‘Sputnjik Ve’ u zemlji, nažalost, ima politički karakter i nema nikakve veze sa pristupom informacijama o vakcini niti sa naukom“, navodi se na zvaničnom nalogu vakcine na Tviteru.

​Osim toga, proizvođač je podsetio da su 2020. godine Sjedinjene Američke Države pokušale da spreče Brazil da nabavi rusku vakcinu u okviru napora Vašingtona da se suprotstavi „lošem uticaju“ na države Severne i Južne Amerike.


Uvoz vakcine u Brazil

Početkom aprila Vrhovni sud Brazila dao je Anvisi rok od mesec dana da donese odluku o uvozu vakcine „Sputnjik Ve“, u protivnom bi dozvola trebalo da se izda automatski. Regulator je kao odgovor zatražio od suda da mu da više vremena za ovu odluku „kako bi prikupio podatke o efikasnosti i bezbednosti preparata“.

Nacionalna tehnička komisija za biološku bezbednost brazilskog Ministarstva za nauku proglasila je ranije rusku vakcinu protiv kovida 19 „Sputnjik Ve“ za bezbednu i odobrila njenu komercijalnu proizvodnju u zemlji.


Brazilski političar: Nastaviću da se borim za rusku vakcinu

Posle odluke brazilskog regulatora da ne dozvoli uvoz ruske vakcine protiv virusa korona „Sputnjik ve“ (Sputnik V), guverner brazilske države Seara, Kamilo Santana, kaže da će nastaviti da se bori da obezbedi ovaj preparat za stanovništvo svog regiona.

„Severo-istočni komitet za nauku je podržao upotrebu ‘Sputnjika Ve’. Nastaviću da se borim za odluku da se dozvoli uvoz, uz uverenje i poštovanje svih pravila, kako bismo mogli što pre da obezbedimo vakcinu za naše stanovništvo“, napisao je političar na Tviteru.

On je dodao da, imajući u vidu sporost kojom federalna valda dostavlja vakcine saveznim državama, neće dopustiti dodatnu politizaciju ovog pitanja.

​Prethodno je Brazilska nacionalna agencija za sanitarni nadzor (Anvisa) odbila zahtev regionalnih vlada za uvoz ruske vakcine protiv kovida „Sputnjik Ve“ (Sputnik V) dok se ne dostave „informacije koje nedostaju“.

Santana kaže da poštuje odluku „Anvise“, ali da ne može da ne izrazi razočarenje i čuđenje jer se ruska vakcina primenjuje u mnogih zemljama i potvrđuje svoju efikasnost.

izvor
izvor

[Dreadnought]

Kremlj: Rusija spremna da pruži Brazilu dodatne informacije o vakcini


Rusija je spremna da Brazilu dostavi dodatne podatke koji dokazuju bezbednost vakcine protiv virusa korona „Sputnjik Ve“, ako je potrebno, izjavio je portparol ruskog predsednika Dmitrij Peskov.

„Kontakti će se nastaviti. Ako nedostaju neki podaci, oni će biti dostavljeni. Ovde ne bi trebalo biti sumnji“, rekao je Peskov novinarima komentarišući odluku brazilskog regulatora da ne dozvoli uvoz vakcine „Sputnjik Ve“ zbog nedostatka informacija koje garantuju njegovu bezbednost.

Peskov je naveo da Kremlj po ovom pitanju nije u kontaktu sa brazilskim vlastima, iako je tema isporuka vakcina pokrenuta tokom nedavnog razgovora predsednika dveju zemalja.

„Ipak, pregovore vodi Ruski fond za direktne investicije koji je odgovoran za distribuciju vakcine u inostranstvu i za zadovoljavanje ogromne globalne potražnje za vakcinom ‘Sputnjik Ve’“, istakao je Peskov.

Prema njegovim rečima, neophodno je razjasniti šta se podrazumeva pod nedostatkom informacija.

„Već postoji dovoljno podataka. Iskustvo je već vrlo veliko. Već je formirana velika baza podataka, što ukazuje da je ovo najefikasnija vakcina na svetu i najpouzdanija“, precizirao je portparol Kremlja.

On je naglasio da je potražnja za ruskom vakcinom u svetu veoma velika.

„Svi koji su uključeni u proizvodnju rade u vanrednom režimu, a oni koji imaju veze sa inostranim kontaktima takođe rade u vanrednom režimu kako bi uspostavili ovu proizvodnju u inostranstvu“, zaključio je Peskov.

izvor

[Dreadnought]

Odlučno „ne“ Bila Gejtsa predlogu da se ukinu patentna ograničenja za vakcine


Američki milijarder Bil Gejts odbacio je predlog da se ukinu patentna ograničenja za vakcine protiv virusa korona. On je rekao da ne veruje da intelektualna svojina ima ikakve veze sa dugotrajnim globalnim naporima da se obuzda pandemija.

Vakcine koje su razvili farmaceutski giganti poput „Fajzera“ i „Moderne“ uživaju globalnu zaštitu u okviru Svetske trgovinske organizacije (STO). S obzirom na deficit medikamenata, sve su češći pozivi iz zemalja poput Indije i Južne Afrike, međunarodnih organizacija i javnih ličnosti da se farmaceutski giganti odreknu te zaštite kako bi siromašnije zemlje mogle da dobiju bolji pristup vakcinama.

Međutim, jedna od najpoznatijih ličnosti u globalnoj kampanji vakcinacije Bil Gejts očigledno veruje da je to loša ideja. Na pitanje „Skaj njuza“ - da li bi uklanjanje zaštite intelektualnog vlasništva nad receptima vakcina bilo korisno, suosnivač „Majkrosofta“ odgovorio je odlučnim „ne“.

„Ono što koči stvari u ovom slučaju nije intelektualna svojina. Nije da postoji neka prazna fabrika vakcina, koja ima regulatorno odobrenje, a koja pravi magično bezbedne vakcine. Znate, morate da uradite testove za ove stvari. Svaki proizvodni proces mora se da se nadgleda vrlo pažljivo“, naveo je Gejts.

On je dodao da postoji mnogo problema oko intelektualnog vlasništva u vezi sa medicinskim sredstvima.

Gejts je naveo iskustvo svoje fondacije u pomaganju u organizovanju proizvodnje vakcina u zemljama u razvoju, poput Indije, i rekao da je uspeh činjenica da će siromašne zemlje verovatno imati priliku da dođu do vakcina čim bogate zemlje imunizuju sopstvenu populaciju.

„Tipično je da je na globalnom zdravstvenom nivou potrebno da prođe decenija od trenutka kada vakcina stigne u bogati svet do momenta kada dođe do siromašnih zemalja“, primetio je američki milijarder.

I Gejts i njegova fondacija dugi niz godina brane zaštitu intelektualnog vlasništva, a sada kritičari optužuju Gejtsa da namerno propušta priliku da pomogne u preoblikovanju načina na koji intelektualna svojina funkcioniše kada je reč o opštem javnom dobru.

Inicijativa Kovid 19 AKT-Akcelerator, koju podržava Fondacija Bil i Melinda Gejts, ima, kako se navodi, cilj da obezbedi „ravnopravan pristup“ anti-korona alatima, ali poštujući ekskluzivna prava intelektualne svojine.

Farmaceutska industrija je prilično zadovoljna statusom kvo i navodno je angažovana u „potapanju“ predloga da se ukinu patentna ograničenja za vakcine protiv virusa korona.

Prema nedeljnom izveštaju „Fajnenšel tajmsa“, američke farmaceutske kompanije uznemirio je nedavni govor američke zvaničnice Ketrin Taj, u kojem je rekla da bi Vašington mogao da razmotri koje se modifikacije i reforme mogu primeniti na pravila o intelektualnoj svojini .

Izvori „Fajnenšel tajmsa“ kažu da, kao odgovor, kompanije pokušavaju da ubede Belu kuću da će Kina i Rusija imati koristi od izloženosti patenata, koristeći zaštićene američke tehnologije „za druge vakcine ili čak terapije za stanja poput raka i srčanih bolesti u budućnosti, prenosi RT.

izvor

[Dreadnought]

US to share 60 million doses abroad in vaccine diplomacy drive

The United States will start to share up to 60 million doses of the AstraZeneca coronavirus vaccine with other countries as soon as the next few weeks, the White House said on Monday. White House Press Secretary Jen Psaki said the United States would release the doses to other countries as they become available. She said there could be 10 million doses cleared for export "in coming weeks." About 50 million more doses are currently being produced and could ship in May and June.

[MOTORISTA]

SZO planira donošenje odluke o hitnom odobrenju za dve kineske vakcine
SVET Autor: N1 Beograd 27. apr. 2021

Svetska zdravstvena organizacija planira u sledeće dve nedelje da donese odluku o hitnom odobrenju za dve kineske vakcine protiv kovida -19.

Svetska zdravstvena organizacije odlučuje o vakcinama Sinofarma i Sinovaka. Kina je već primenila milione doza obe vakcine u zemlji i širom sveta, najviše u Latinskoj Americi, Aziji i Africi.Lista vakcina odobrenih od SZO je dobar pokazatelje njihove efikasnosti i bezbednosti. Ako budu odobrene, kineske vakcine će biti prve iz nezapadnih zemalja koja će odobriti to globalno telo.

„Imamo tehničku savetodavnu grupu koja danas procenjuje Sinofarmovu vakcinu, pa Moderninu, pa sledeće sedmice Sinovakovu.Dakle, očekujemo da ćemo za Sinopharm doneti odluku pre kraja ove sedmice, a za Sinovak do kraja sledeće“, rekla je Mariangela Simao iz SZO.

Izvor: www.n1info.com